Divalproex 79

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Divalproex sodium [1] Le divalproex (500 mg / kg) augmente significativement la dopamine (DA) et acétylcholine (ACh) efflux dans l'hippocampe du rat, et DA, mais pas ACh efflux chez le rat préfrontal médian du cortex (CPFm), tandis qu'une dose plus faible de Divalproex, 50 mg / kg, n'a aucun effet sur DA ou ACh dans les deux régions. Divalproex (50 mg / kg) combiné avec l'atypique APDs olanzapine (1,0 mg / kg) ou aripiprazole (0,3 mg / kg) potentialise significativement l'effet des deux médicaments antipsychotiques (APDS) sur DA, mais pas ACh efflux dans le HIP et CPFm . [2] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Surface corporelle (m 2) Un animal (mg / kg) = B animaux (mg / kg), multipliée par Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisé pour une souris (22,4 mg / kg) à une dose en fonction de la BSA pour un rat, il faut multiplier 22,4 mg / kg, par le facteur K m pour une souris, puis diviser par K m facteur pour un rat. Ce calcul aboutit à une dose équivalente de rat pour le resvératrol de 11,2 mg / kg. rat Dose (mg / kg) = dose de souris (22,4 mg / kg) Les références Informations cliniques de première instance (données de clinicaltrials. gov, mise à jour le 16.04.2016) Pas encore recruter Food and Drug Administration (FDA) | Université du Maryland Childrens Hospital Boston | Université Vanderbilt | Universit. Hôpital plus Childrens Boston | Vanderbilt University | Université de Louisville | Université de Californie, San Diego Recherche clinique Vince Associates, Inc. | Food and Drug. plus de recherche clinique Vince & Associates, Inc. | Food and Drug Administration (FDA) Les clients ayant acheté cet article ont également acheté BMS-536924 est un inhibiteur de l'ATP-concurrentiel IGF-1R / IR avec IC50 de 100 nM / 73 nM, activité modeste pour Mek, Fak, et Lck avec très peu d'activité pour Akt1, MAPK1 / 2. UMI-77 est un sélective Mcl-1 inhibiteur avec K i de 490 nM, montrant la sélectivité par rapport aux autres membres de la famille Bcl-2. Vorinostat (acide hydroxamique suberoylanilide, SAHA) est un inhibiteur d'HDAC avec IC50 10 nM dans un dosage acellulaire. ABT-263 (Navitoclax) est un puissant inhibiteur de Bcl-xL. Bcl-2 et Bcl-w K i de ≤ 0,5 nM, ≤1 nM et ≤1 nM dans des dosages acellulaires, mais se lie plus faiblement à Mcl-1 et A1. Phase 2. Vismodegib (GDC-0449) est un puissant nouveau et inhibiteur spécifique de hérisson CI50 de 3 nM et inhibe la P-gp avec CI50 de 3,0 uM dans un dosage sans cellule également. BI2536 est un puissant inhibiteur de Plk1 avec IC50 de 0,83 nM dans un dosage acellulaire. Il montre 4 et 11 fois plus grande sélectivité contre PLK2 et PLK3. Phase 2. Caractéristiques: Le premier inhibiteur puissant et sélectif Plk1 qui induit tous les caractéristiques d'inhibition Plk1. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire