Ethionamide 28

+

Ethionamide OCT. 22 1960 MIGRAINE BRmSH 1207 MEDICAL JOURNAL REFERENCES Barrett, B. M. et Hansel, F. K. (1955). Ann. N. Y. Acad. Sci., 61, 250. Bein, J. H. (1953). Experientia (Bâle), 9, 107. Bertler, A. Carlsson, A. et Rosengren, E. (1956). schaften Naturwissen-. 43, 521. Cerveau, R. (1951). Maladies du système nerveux, 4e éd. Oxf. Med. Publ. Londres. Brodie, B. B. Olin, J. S. Kuntzman, R. G. et Shore, P. A. (1957). Science, 125, 1293. Burger, M. (1956). Helv. Physiol. Pharmacol. Acta, 14, C. 13. Graver, J. H. et Rand, M. J. (1957). Lancet, 2, 1097. - (1958). Brit. med. J. 1, 903. Camanni, F. Losana, O. et Molinatti, G. M. (1958). entia riences (Bâle), 14, 199. et Molinatti, G. M. (1958). Acta Endocr. (Kbh.) 29, 369. Carlsson, A. et Hillarp, ​​N. A. (1956). K. fysiogr. Satsk. Lund FORH. 26, 8. Fletscher, A. Shore, P. A. et Brodie, B. B. (1955). Science, 122, 374. Friedman, A. P. (1955). Neurology, 5, 805. - von Storch, T. J. C. et Merritt, H. H. (1954). 773. Graham, J. R. (1956). Traitement de la migraine, Little, Brown, Boston. Holzbauer, M. et Vogt, M. (1956). J. Neurochem. 1, 8. Kroneberg, G. et Schumann, J. H. (1957). . Arzneimittel-Forsch, 7, 279. - (1958). Cambre. exp. Chemin. Pharmakol. 234, 133. Kunkle, E. C. et Wolff, H. G. (1951). Neurologie, édité par A. Feiling. Butterworth, Londres. McQueen, E. G. Doyle, A. E. et Smirk, F. H. (1955). Circulation. 11. 161. Maxwell, R. A. Plummer, A. J. Osborne, M. W. et Ross, S. (1956). J. Pharmacol. 116, 42. Ross. S. D. Plummer, A. J. et Sigg, E. B. (1957). Ibid., 119, 69. Mirkin, B. L. (1958). Nature (Lond.), 182, 113. Molinatti, G. M. Camanni, F. et Losana, 0. (1958). Cambre. int. Pharmacodyn. 116, 483. Muscholl, E. et Vogt, M. (1958). J. Physiol. (Lond.), 141, 132 Rosenhaum, S. (1959). Appi. Étatiste. 8. 45. Scalfi, L. Jacono, A. et Iuliani, G. (1956). (Parma), 37, 1635. Shore, P. A. Olin, J. S. et Brodie, B. B. (1957). Nourris. Proc., 16, 335. Ibid. 4, Dans Tendances modernes dans G. Clin. med. Préliminaire Communications Ethionamide Les essais cliniques Comité du Comité de recherche de la tuberculose Association britannique a pour les 12 derniers mois étudient l'utilisation de l'amide ethion - (2-ethylthioisonicotinamide;. Mais la sensibilité éthionamide sont apparus dans 9 des 23 patients Dans les deux groupes de traitement certains des patients dont les cultures résistantes ont été obtenus ont plus tard eu des cultures négatives. les changements de contenu bacillaire du Sputum.-dans le groupe pyrazinamide 13 des 25 patients avaient une culture négative à la fin du troisième mois et 8 sur 15 à la fin du sixième mois. chiffres dans le groupe cyclosérine étaient 18 sur 21 et 7 sur 11. Jusqu'à présent, neuf des pyrazinamide et sept du groupe cyclosérine ont eu des cultures négatives pendant un mois ou plus. symptômes Drug Intolerance.-gastro-intestinaux attribuait à l'éthionamide ont causé un traitement dans la plupart des patients, et deux ont dû arrêter le traitement entièrement parce que la toxicité chez deux patients et l'hépatite pyrazinamide attribué en six patients ont abouti à ces huit patients ayant pour arrêter traitement. 1 dans chaque cas). sensibles aux éthionamide cultures avec une diminution Les interruptions correspondantes d'entre eux. Cyclosérine à CONCLUSIONS L'enquête n'a pas été conçu pour comparer les résultats du traitement avec certaines doses de éthionamide et la cyclosérine et de éthionamide et le pyrazinamide. Les patients ne sont pas répartis de façon aléatoire aux groupes de traitement, et à partir des informations disponibles, il ne sait pas comment les groupes étaient similaires. Il ne se justifie pas de comparer les résultats avec les résultats publiés de traitement avec cyclosérine ou pyrazinamide et d'autres drogues. les conclusions suivantes de cette analyse préliminaire. 1. Cultures de patients qui n'ont pas reçu précédemment soit pyrazinamide ou éthionamide peuvent avoir une sensibilité réduite à l'un ou l'autre d'entre eux. les patients, le traitement par l'autre médicament en combinaison avec un autre peuvent échouer et conduire à une résistance au médicament compagnon. Chaque fois que possible, par conséquent, il est souhaitable d'attendre les résultats des tests de sensibilité avant de commencer le traitement avec soit le pyrazinamide ou l'éthionamide. * Ratio résistance est le rapport de la concentration minimale inhibitrice du médicament pour l'organisme d'essai à celle de la souche sensible standard (Myco. Tuberculosis H37Rv). à l'heure actuelle Il semble, cependant, raisonnable à tirer Dans ce Les données fournies sont à titre informatif seulement. Bien que soigneusement recueillies, l'exactitude ne peut être garantie. Le facteur d'impact représente une estimation approximative du facteur d'impact de la revue et ne reflète pas le facteur d'impact courant réel. conditions de l'éditeur sont fournis par RoMEO. Différentes dispositions de l'accord politique ou de la licence actuelle de l'éditeur peut être applicable. Article: ETHIONAMIDE Aucun aperçu The Lancet Article: PRONOSTIC ET PROPHYLAXIE APRÈS CORONARIEN OCCLUSION Aucun aperçu The Lancet Article: Un essai de éthionamide [Afficher abstract] [Cacher abstract] RÉSUMÉ: (. 1 g par jour) Soixante-dix-huit patients atteints de maladies chroniques ont été traités avec l'éthionamide, dans 73 cas, en combinaison avec un médicament auquel les bactéries étaient encore sensibles. Dans les 5 cas restants aucun médicament d'accompagnement efficace était disponible. Trente-deux de ces patients étaient tôt ou tard incapables de tolérer le médicament. Les résultats à trois mois ont été analysés pour 35 patients sur éthionamide / PAS; 6 sur éthionamide / pyrazinamide; 5 sur éthionamide seul; 4 sur éthionamide / isoniazide; 3 sur éthionamide / streptomycine et 1 sur éthionamide / cyclosérine. Dans environ la moitié des cas, un certain degré de résistance à l'éthionamide initiale a été noté bien que les patients avaient pas déjà reçu le médicament. La résistance aux médicaments toujours rapidement développé ou augmenté chez les patients traités avec l'éthionamide seul, et la résistance a eu tendance à développer ou à augmenter dans une proportion de patients chez lesquels éthionamide était accompagné de PAS ou d'autres médicaments pour lesquels les organismes étaient initialement sensibles. La valeur du médicament lorsqu'il est combiné avec le PAS semble être limité par l'incapacité de nombreux patients à tolérer dans une dose suffisamment élevée pour empêcher l'émergence d'organismes résistants. Expérience avec l'éthionamide combiné avec d'autres médicaments était trop faible pour permettre des conclusions fermes à tirer. Les résultats impressionnants radiologiques et bactériologiques obtenus avec éthionamide et PAS dans une proportion considérable de patients avec une maladie réfractaire suggère que l'éthionamide peut prouver un agent thérapeutique utile. Aucun aperçu British Journal des maladies de la poitrine Remarque: Cette liste est basée sur les publications dans notre base de données et peut-être pas exhaustive.