Étoposide 25

+

PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Santé Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag "pharmacogénomique Level". Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. 1. FDA Label for étoposide Les gènes et / ou des phénotypes trouvés dans cette étiquette Leucémie section Avertissements, section Effets indésirables source: Phont Leucémie myéloïde section Avertissements, section effets indésirables, la section Précautions source: Phont Leucémie myéloïde aiguë section Avertissements, section effets indésirables, la section Précautions source: Phont Tumeurs du poumon section Indications et section d'utilisation, la section des réactions indésirables, précautions source: Phont Tumeurs section Indications et section d'utilisation, la section des réactions indésirables, précautions source: Phont Tumeurs, Deuxième primaire section Indications et section d'utilisation, la section des réactions indésirables, précautions source: Phont Precursor cellulaire leucémie lymphoblastique-Lymphoma section Effets indésirables source: Phont PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Pour voir plus Variantes cliniques avec des niveaux inférieurs de critères, cliquez sur le bouton en bas de la page. Afficher inférieur preuves cliniques Annotations Masquer inférieur preuves cliniques Annotations Avertissement: annotations cliniques du PharmGKB reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. = Souris-over pour une aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne "Variant" pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne "Variant" conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans le "Gene" colonne de plomb à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible La description Un dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxine qui présente une activité anti-tumorale. Étoposide inhibe la synthèse de l'ADN en formant un complexe avec la topoisomérase II et l'ADN. Ce complexe induit des ruptures dans l'ADN double brin et empêche la réparation par la topoisomérase II de liaison. pauses accumulées dans l'ADN empêchent l'entrée dans la phase mitotique de la division cellulaire, et conduisent à la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2 et S des phases du cycle cellulaire. Source: Banque de drogue Indication Destiné à être utilisé en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques dans le traitement des tumeurs testiculaires et réfractaires comme traitement de première intention chez des patients présentant un cancer du poumon à petites cellules. Également utilisé pour traiter d'autres affections malignes telles que le lymphome, la leucémie non lymphoblastique, et le glioblastome. Source: Banque de drogue Autres vocabulaires Informations tiré de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions et Contre-indications Mécanisme d'action Étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, inhibant ainsi l'ADN re-ligature. Cela provoque des erreurs critiques dans la synthèse de l'ADN à l'étape prémitotique de la division cellulaire et peut conduire à l'apoptose de la cellule cancéreuse. Étoposide est cycle cellulaire dépendant et phase spécifique, affectant principalement les S et G2 phases de la division cellulaire. Source: Banque de drogue Pharmacologie L'étoposide est un agent antinéoplasique et une épipodophyllotoxine (un dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxines). Il inhibe l'ADN topoisomérase II, inhibant ainsi la synthèse d'ADN en fin de compte. Étoposide est cycle cellulaire dépendant et phase spécifique, affectant principalement les S et G2 phases. Deux réponses dose-dépendantes différents sont observés. A des concentrations élevées (10 microg / ml ou plus), la lyse des cellules qui entrent dans la mitose est observée. A de faibles concentrations (0,3 à 10 microg / ml), les cellules sont empêchées de pénétrer dans la prophase. Il ne gêne pas l'assemblage des microtubules. L'effet apparaît macromoléculaire prédominant de l'étoposide comme l'induction de cassures de brins d'ADN par une interaction avec l'ADN topoisomérase II, ou la formation de radicaux libres. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire Le pamplemousse et le jus de pamplemousse doit être évitée au cours du traitement comme le pamplemousse peut réduire les taux sériques de ce produit. Source: Banque de drogue Absorption, Distribution, Métabolisme, élimination et toxicité Biotransformation Principalement hépatique (par O-déméthylation via la voie de isoenzyme CYP450 3A4) avec 40% excrété sous forme inchangée dans les urines. Source: Banque de drogue Voie d'élimination Étoposide est effacé par les deux processus rénaux et nonrénales, le métabolisme et l'excrétion biliaire dire. Glucuronide et / ou sulfate conjugués de l'étoposide sont également excrétés dans l'urine humaine. L'excrétion biliaire du médicament et / ou métabolites inchangé est une voie importante d'élimination étoposide que la récupération fécale de la radioactivité est de 44% de la dose intraveineuse. Seulement 8% ou moins d'une dose intraveineuse est excrété dans l'urine sous forme de métabolites radiomarqués de 14C-étoposide. Source: Banque de drogue Propriétés chimiques Formule chimique